锂电池检测认证,abs轮速传感器检测

更新:2025-01-24 11:00 编号:19604530 发布IP:112.81.163.94 浏览:13次
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锂电池检测认证,abs轮速传感器检测

拉曼光谱在构建电解质体系中的应用

天津大学孙洁教授课题组采用了一种新的电解质体系,即将双(氟磺酰基)酰亚胺(LiFSI)添加到阻燃助溶剂磷酸三乙酯(TEP)和氟代碳酸乙烯酯(FEC)的混合溶剂中,开发了LiFSI-TEP/FEC作为高效磷基快充型锂离子电池负极的电解液体系。利用拉曼光谱仪(FinderInsight,ZOLIX)记录的拉曼光谱图研究了 [Li-solvent]+ 结构。图1和2表明随着TEP/FEC混合溶剂中FEC溶剂量的增加,LiFSI-TEP:FEC 电解质的峰值位置更接近LiFSI-FEC电解质的峰值位置,证明了 Li+溶剂化结构会优先在磷负极上还原以及电解质中FSI−和FEC溶剂还原分解,形成富含氟化锂(LiF)的固体电解质界面(SEI)。这种稳定的SEI有效缓解了磷负极的体积膨胀,减少电解质中磷负极的副反应,提高了磷负极的快速充电性能。拉曼光谱将有助于更好地了解FEC和TEP在SEI中的作用,并为合理构建磷负极表面或其他合金型负极表面的稳定SEI提供一种有效的表征手段。

图1:LiFSI-TEP(黑线)的峰值位置代表 [Li-TEP]+ 对。LiFSI-FEC(紫线)的峰值位置代表 [Li-FEC]+ 对,随着TEP/FEC混合溶剂中FEC溶剂量的增加,LiFSI-TEP:FEC 电解质的峰值位置更接近LiFSI-FEC电解质的峰值位置。

图2:拉曼谱图结果是在532nm激发下,获得纯TEP在1270-1280cm−1左右的特征峰,与自由TEP的P-O拉伸振动有关。随着LiFSI盐的加入,由于TEP分子与Li+的配位,在1280-1290cm−1处出现了一个新的谱峰。随着混合溶剂中FEC/TEP体积比的增加,Li+-TEP溶剂化的峰值强度降低,这是由于TEP分子的缺乏和相邻溶剂酸盐之间的TEP共享。含FEC的不同电解质中FEC的信号没有变化。FEC作为稀释剂降低电解液体系的粘度,由于FEC的优先分解,更多的FEC分子参与了锂离子溶剂化结构在P负极表面富集更多的LiF形成稳定的SEI。


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