欧盟REACH检测法规更新需要注意什么？欧盟委员会通过其公报（OJL150/14）发布了法规（EU）2017/1000，对欧盟REACH法规（EC）No1907/2006的附录XVII内容进行了修订，新增一项限制物质全氣辛酸（PFOA）及其盐类和相关物质。
该法规从公报发布第20天开始生效，法规中它规定了自2020年7月4日起，当物品或混合物中PFOA及其盐类含量>25ppb，PFOA相关物质单项或总含量21000ppb时，不得用于生产或投放市场。
PFOA是全氣辛酸按的简称，为一种人工合成的化学品，通常是用于生产高效能氣合物时所不可或缺的加工助剂。PFOS是目前已知难降解的有机污染物之一，具有很高的生物蓄积性和多种毒性。它被广泛应用于航空科技、运输、电子行业，以及厨具等民生用品。当PFOA分解后会在环境或人体中释放出来，对环境和人体造成毒性危害。因此欧美等国均对PFOA在相关产品中的使用提出了限制要求。REACH认证要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH认证测试主要内容：
注册（Registration）：年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告；
-评估（Evaluation）：包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。
物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
-许可（Authorization）：对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR（致性、诱变性和生物毒性物质）、PBT（持久性、生物富积和毒性化学物质）、vPvB（高持久性、高度生物富积化学物质）等；
限制（Restriction）：如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口！
欧盟REACH认证办理流程：
1、实验委托单1、要求字迹清晰，工整。如数字0与英文字母0、数字2与英文字母Z需标示清楚；
2、根据您的需求将委托单每一项详细地填写清楚，确保资料准确无误；
3、选择报告形式：需中文报告，请用中文填写；需英文报告，请用中英文对照填写；如无英文公司名及地址且，翻译有困难，可委托我公司翻译；从货号至目的国等项目可随客户要求，自行选择，非必填项目。
4、选择样品检验后处理方式和报告交付方式，请在备注栏注明投递报告单位的联系方式，以便更准确地投寄报告
5、如报告需注明其它信息或订单号、批号，请予以说明；
6、选择服务要求：正常工作周期5-7个工作日，
7、委托方经办人签字或加盖公章。
