皮肤消毒液生产企业如何在系统中进行备案？
消毒产品生产企业应在系统中进行注册，注册成功后，填写企业的基本信息，对消毒产品卫生安全评价的材料：消毒产品卫生安全评价报告、标签（铭牌）、说明书、检验报告、企业标准或质量标准、生产企业卫生许可证〔在华责任单位为生产国（地区）允许生产销售的批文〕、产品配方（或消毒器械元器件、结构图）进行填写或上传。相关材料经上传将不允许撤回。
企业应对消毒产品的卫生安全评价结论负责，保证所提供标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、产品配方、消毒器械元器件、结构图真实、有效，与所生产销售的产品相符，并承担相应的法律责任。
公众可查阅皮肤消毒液备案哪些备案信息？
公众在该系统中可查阅已备案的企业名称、产品名称、产品剂型/型号、生产企业卫生许可证〔在华责任单位为生产国（地区）允许生产销售的批文〕、消毒产品卫生安全评价报告、标签（铭牌）、说明书及企业是否受到行政处罚的情况等。