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建立方法：1、建立样品准备区。这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试用剂时应该采取预防措施：⑴PCR产物和带有要扩增序列的DNA不能在这个房间操作。⑵组织培养物、组织标本和样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取DNA或RNA。⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子的工具，也不能用作操作靶序列。
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⑴可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。⑵如果你的实验室使用多套引物，P2实验室装修样板，以致于配制包括所有试用剂的单一反应混合物不够经济，无锡P2实验室装修，可以考虑分装保存够一天的PCR成分。⑶作为一个规则，应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和PCR前过程的效率和洁净程度。
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PCR实验进行条件：1、必须拥有标准的的PCR荧光实验室；实时荧光定量PCR技术于1996年由美国AppliedBiosystems公司推出由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，P2实验室装修须知，而且与常规PCR相比，它有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。本文试就其定量原理、方法及参照问题作一介绍；
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